每月檔案： April 2021

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卡加利大學正尋求降低成本的方法，這可能意味著將大學的書店出售給第三方。 涉及的公司是位於伊利諾州（Illinois）的Follett公司，其為所有類型的學校提供教育產品。 但這個計劃引起了許多學生的強烈反對，他們擔心如果出售後的課本價格會急劇上漲。 卡加利大學學生會主席Frank Finley稱，這個出售決定令學生會和許多學生感到驚訝；並指出在社交網絡Reddit的帖文洩露此計劃之前，大學方面未曾與任何人士進行公開對話。 Finley在上周五的一次理事會會議上提出了這個問題，他被告知因尚未簽訂任何合同，談判只是處於初期階段。 Finley表示，學生會對此感到困惑，因僅書店員工被告知會有這一可能，而且學生會認為，只有在談判進行得很順利的情況下，這種情況才會發生。 卡加利大學在一份聲明聲稱，大學尚未做出最終決定，並且正在持續尋找可在繼續提供服務而同時降低成本的方法。這也包括探討是否能以其他方式提供服務，在不會影響學生體驗的同時來降低成本。 他們表示作為一個教育機構，學校重視開放和透明的溝通。只是讓書店團隊知道這是一個正在考慮的選項，但學校尚未做出任何決定，任何相關決定都將考慮對學生和更廣泛的社群的影響。 Finley明白因省政府削減2021-2022學年的$2500萬撥款，令到卡加利大學面臨財務壓力。 大學要做出艱難的決定，但是這可能會讓已在為學費困擾的學生不得不承擔更多的債務。Finley強調，如果大學無法營運書店，學生會可以接管書店，並由學生來承擔費用。 近日，已有大學生啟動了一個停止私下出售的在線請願，並且已經收到1,000多個簽名支持。 Credit 消息來源 星島日報

愛民頓得到了荷里活的待遇，這要歸功於一個匿名團體。 該團體表示希望為這座城市最美麗的景點帶來更多的知名度。 這標誌是第二次被發現。標誌首次於週日出現在 Walterdale 地區。 一位不願透露姓名的標誌組織者之一表示，他們背後的目標是為這座城市最美麗的地方帶來更多的知名度和自豪感。 他說，對於這個標誌並不要太認真，只希望它能激發人們前往一些被人們遺忘的地方。 他說：“我們生活在一個美麗的城市，我們認為這是一個機會突出愛民頓內一些令人驚嘆的地方。” “當您想到 Hollywood (荷里活) 著名的標誌時，這是一種視覺效果，是流行文化和荷里活明星的代名詞。它最初是作為臨時廣告的，但後來變得如此流行，以至於留在那裡。” 組織者說，標誌通常會擺放數個小時，然後在一天結束時取下，因此沒有人會感到不高興。 他說，這項目已經進行了約兩個月，但需要積雪融化後才能豎起招牌。 該組織計劃繼續在風景名勝區放置標誌，並鼓勵人們前往拍照，並將其發佈到社交媒體上。 他說：“看到如此之多人興奮地到訪這些地點，真是太神奇了。” “我們希望這標誌能幫助他們感到愛民頓的自豪感，使人們團結在一起，並有助於營造一種社區感。我們覺得這很重要，尤其是在過去一年中發生的一切。” “此外，在當今時代，負面因素太多了。這是一個打開社交媒體看到正面新聞或事物的機會。” 'Edmowood' sign aims to bring awareness of Edmonton's scenic locations, says organizer 資料來源: Edmonton Journal

許多女性經常有這樣的經驗，每次生理期來，就會感覺到頭暈目眩，稍微走一下路就氣喘吁吁，更別提競賽型的衝刺短跑，簡直會要了命。其實這些情況很可能是貧血所致，一旦血液中的紅血球體積太小，它所攜帶的氧氣量不足，就會影響日常生活。 貧血非女性專利 痔瘡或腸胃道也可能導致 不過，貧血問題並非是女性的專利，部分男性也可能因為痔瘡或腸胃道出血，引 起身體貧血問題，導致運動表現變差，或到KTV飆歌一唱到高音就感覺全身缺氧， 整個人昏昏沉沉的；因此，千萬別小看在血液中流動的紅血球，它對日常生活的影響，不容小覷。 貧血問題分3種 找出原因對症下藥 血液腫瘤科醫師曾成槐表示，臨床上貧血問題主要可分為3種： 第1種：巨細胞性貧血，主要是缺乏維生素B12或葉酸所致。 第2種：正常大小細胞性貧血，通常患者多有慢性疾病，如肺結核、癌症、洗腎 等。 第3種：小細胞性貧血，又可細分為缺鐵性貧血以及遺傳性地中海型貧血。基本 上，多數人貧血主因都是身體缺乏足夠的鐵質所致，也就是屬於缺鐵性貧血，也 有部分患者是海洋性貧血，而地中海型貧血又分為輕度、中度及重度。 地中海型貧血雙親皆帶原 子女容易是重度患者 地中海型貧血又稱為海洋性貧血，曾成槐說明，帶有地中海型貧血基因的人，由於正常血紅蛋白鏈（α2β2）的製造能力不足，因此，單位紅血球血紅素（MCH）較低，紅血球體積（MCV）也較小，這是一種隱性的血液遺傳疾病，是基因異常，而非基因突變。 當父母任何一方帶有某特定基因，往往下一代有機會帶有此種異常基因；若父母 兩人都有這個異常基因，孩子罹患重度地中海型貧血的機率很高，且發生嚴重貧血症狀的情況也較多，因此，若本身是帶原者，男女雙方婚前應接受檢查。 不 過，曾成槐強調，地中海型貧血並非性聯遺傳，也就是無關乎男女性別，若雙親帶原，子女得到重度地中海型貧血的機率高。 輕度貧血者不需要治療 重度貧血者需依賴輸血 若貧血是先天遺傳因素所致，也就是罹患地中海型貧血的人，想藉由食補或藥補是無法改善貧血的，除非患者同時合併有其他疾病，例如鐵質缺乏或葉酸缺乏等，否則單純地中海型貧血患者對於食補或藥補無效。 地中海型貧血患者須視症狀的嚴重程度而決定是否需積極治療。曾成槐指出，通常輕度貧血者不需要治療，只要盡量少熬夜、生活上避免粗重工作、或從事激烈跑步、喜歡到KTV飆歌者等耗氧行為，就能與疾病和平共處；至於血紅素中度不足的地中海貧血患者，臨床上容易出現臉色蒼白、疲倦、頭暈、注意力不集中及體力不佳，但多數病患也不見得需要輸血；而重度貧血者，則需依賴輸血。 重度地中海型貧血 補鐵會傷害心、肝、肺 要注意的是，重度地中海型貧血患者大部分每100c.c.血液中的血紅素會低至8gm 以下，以致體力及肺活量很差，嚴重影響日常生活，此時，患者可在醫師的指示下進行紅血球輸注，但因紅血球含有鐵質，長期下來鐵質容易沉積在體內，造成器官衰竭，例如心臟的功能衰退、肝臟出現肝硬化或肝功能變差、腎功能也不好，且患者皮膚會看起來暗沉、眼白也會變黃、出現黃疸及膽結石等。 因此，長期輸血的地中海型貧血患者，需配合適當使用排鐵劑，才能降低鐵質沉積引起一連串副作用，也應該要小心避免攝取含鐵豐富的食物以及補充鐵劑，以免傷身。 地中海型貧血是遺傳性 尚無藥物治療 至於重度地中海型貧血患者，因血液中血紅素嚴重不足，除了一般貧血症狀，可能出現紅血球溶解，更加重貧血程度。曾成槐強調，地中海型貧血是一種遺傳性紅血球生成異常，帶有此遺傳基因者會跟著自己一輩子，即使不斷製造新血球， 但新生出來的紅血球帶氧功能依然不良，目前並無藥物可治療。 接受異體造血幹細胞移植 有機會根治 除了輸血，重度地中海型貧血患者還可接受異體的造血幹細胞移植，這也是唯一 可根治疾病的方式，造血幹細胞的來源可以是骨髓或週邊血、臍帶血；但移植手術仍有風險，曾成槐建議，重度患者才需要動手術，移植前最好跟醫師仔細討論利弊得失。 編輯：潘哲宇

卡加利東南區一間超級市場的管理層證實，由於與老鼠有關，該超市現在關閉。 位於東南 8 Avenue - 4500號街區的 (Forest Lawn Lucky Supermarket) 因衛生檢查而被勒令關閉，該檢查發現大量“老鼠糞便及尿液”。 據亞省衛生服務局稱，糞便在商店的多個區域發現，包括： -乳製品雪櫃 -雜貨陳列架上及周圍 -蔬菜步入式冷凍櫃 -肉類步入式冷凍櫃 -肉類部門 . 被老鼠污染的產品放在架上，其中包括數包帶有被咬破洞的薯片。 商店的一位經理不願透露關閉的細節， 他向CTV證實，該商店星期三不對顧客開放， 並在星期四上午也會保持關閉（之後會有檢查）。 她說，如果檢查員認為是安全，超市可能會在星期四下午重新營業。 . . 資訊來源 : CTV Calgary