由於生產 Johnson & Johnson’s (強生疫苗) 的一間美國廠房出現質素控制問題，星期三運抵加拿大的30萬劑疫苗被停用，衛生部即時停止向各省分發強生疫苗。
《紐約時報》早在4月初報道，一家位於美國 Baltimore, Maryland (馬里蘭州,巴爾的摩市) 的廠房出現問題。
本國已收了30萬劑
該廠房由 Emergent BioSolutions 經營，負責生產 (阿斯利康-牛津) 和 (強生) 疫苗。
Emergent 在4月初宣布，(1,500萬劑) 強生疫苗因為交叉污染而被毀壞。
加拿大衛生部稱，本國於本星期接收了30萬劑強生疫苗。
該聯邦部門在星期五晚上發表聲明，強調只有在該衛生部確定疫苗無論在質素、安全程度和效用都達到高標準的情況下，才會分發這些疫苗到各省和地區。
加拿大衛生部表示，仍然「有信心」從同一家工廠進口的 150萬劑 (阿斯利康) 疫苗符合質量規格。
有罕見但嚴重的 “血栓” 風險
加拿大衛生部此前曾稱，本國預期接收的強生疫苗並非來自巴爾的摩工廠。
該部門星期日在一份聲明中表示，加拿大國民可以放心，該部門會採取所有必要步驟，以確保只有在安全有效的情況下才能使用來自該設施的任何產品。
加拿大衛生部暫停注射強生疫苗，這是本國在第3波疫情期間繼續加大疫苗接種力度所遇到的挫折。
由於 (強生疫苗) 只需接種一劑，所以對於重災區的居民來說，這是一種可以更快及令更多人接種的疫苗。
加拿大衛生部在 3月份批准使用 (強生疫苗)，並在星期一更新了其標籤，稱有罕見但嚴重的 “血栓” 風險。
此舉是在美國短暫停頓強生疫苗以調查血栓的報告後進行的。
根據美國疾病控制和預防中心的說法， 在大約 680萬名美國人中，有 15名人士發生了血栓問題。
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資訊來源 : singtao.ca / cbc.ca